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鉴于羰基活性较强能够比较容易地进行环己酮功能化，年输这一新型碳氮键cross-coupling方法能够避免芳基化学中常见的选择性问题，年输在药物合成和天然产物芳香化等领域具有潜在的应用价值。氨基和羰基的缩合是自然界中经常发生的反应，电线第能够实现位点选择性的C-N成键反应，电线第同时基于光氧化还原以及钴基催化系统则可以逐步地减小环已烯的化学键饱和度，最终形成苯胺。

材料光缆及【引言】能够将两个分子片段连接（cross-coupling）在一起的化学反应在药学和农学领域扮演着重要的角色。附件【图文导读】图1苯胺合成的cross-coupling策略图2脱氢氨基化过程中的胺类化合物图3脱氢氨基化过程中的环己酮类化合物图4复合苯胺的合成文献链接：Aphotochemicaldehydrogenativestrategyforanilinesynthesis（Nature,2020,DOI:10.1038/s41586-020-2539-7）本文由NanoCJ供稿。【成果简介】曼彻斯特大学的DanieleLeonori（通讯作者）等人报道了一种非典型的cross-coupling方法，次集利用环己酮作为芳基亲电试剂用于苯胺（anilines）的构建

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